ATHÉNKA JE BŘEZÍ !!!!!!!!!!!!!! Čekáme štěňátka labradorských retrívrů!!!!!!!!!
Máme obrovskou radost, dnešní sono ukázalo březost naší Athénky a čekáme minimálně 3 štěňátka. Přesný počet se dozvíme za 14 dní na RTG vyšetření, kdy nám pan doktor určí přesný počet štěňátek, jejich polohu a termín porodu.
Další informace o vrhu B na http://www.lovelyshine.cz/t-tka/
Další radostná zpráva, která přišla je negativní DNA vyšetření naší Cherlyn ( maminky Athénky ) na PRA-prcd ( progresivní retinální atforie ) a CNM ( centronukleární myopatie ). DNA test CNM bude mít i Athénka, čekáme na výsledky.
Negativní vyšetření PRA-prcd (Optigen A) má i tatínek Athénky, tak štěňátka budou geneticky čistá na PRA a už se toto vyšetření u štěňátek nemusí provádět !!!
Obecně o PRA - progresivní retinální atforii
Onemocnění PRA, progresivní retinální atrofie, se projevuje degenerací oční sítnice. Dochází k postupnému odumírání světločivných buněk sítnice (retiny), protože nejsou dostatečně cévně zásobené. Sítnice je tvořena dvěma typy buněk fotoreceptorů - tyčinkami (rod) a čípky (cone). Tyčinky rozlišují odstíny šedi a jsou citlivější na světlo, umožňují tedy vidění za šera. Čípky naopak zprostředkovávají barevné vidění. Nemoc je dědičná. Byla poprvé popsána v roce 1911 u gordonsetrů, od té doby byla rozpoznána u většiny plemen psů, u vlků a dokonce i u lidí.
Existuje několik typů progresivní retinální atrofie:
Tyto oční vady lze dále rozdělit podle toho, kdy se začnou projevovat:
CNM (Centronukleární myopatie), nebo také HMLR (Hereditary myopathy of Labrador retriev.ers), jsou dva názvy používané pro totéž onemocnění. Jedná se o geneticky podmíněný defekt ve vývoji svalových vláken, vyskytující se u pracovních i výstavních linií labradorských retrieverů v Evropě, USA, Kanadě i Austrálii. Autosomálně recesivní centronukleární myopatie u Labradorů je způsobena inzercí SINE v exonu 2 genu PTPLA (Pelé et al. 2005).
Po narození jsou postižená štěňátka k nerozeznání od svých zdravých sourozenců, ale od dvou týdnů věku je u nich pozorováno progresivně výrazné hubnutí. V jednom měsíci věku mají štěňátka s CNM absenci šlachových reflexů, čehož lze využít k včasné a spolehlivé diagnostice. Mezi 2. až 5. měsícem věku se začíná rozvíjet svalová atrofie, která se projevuje strnulým postojem, velmi vratkou chůzí v případě, že se jedinec vůbec udrží na nohou, a sníženou tolerancí zátěže, spojenou s generalizovanou svalovou slabostí. Svalová atrofie postihuje také polykací svalstvo, následkem čehož může docházet i k vdechování potravy a k opakovaným plicním zánětům. Postižený jedinec mimo jiné i velice špatně snáší zimu (jak známo tělo se chladu brání třesem svalů, čímž ho zahřívá) a může u něho dojít až ke kolapsu. Na onemocnění CNM neexistuje doposud žádná léčba, proto bývají postižení jedinci záhy utraceni. Lze mu však předcházet díky genetickému testu, který odhalí případné přenašeče onemocnění CNM. Vhodným křížením přenašečů onemocnění se zdravými jedinci se postupně CNM eliminuje.
Psi, kteří zdědí od každého rodiče jednu mutovanou alelu, nesou dvě kopie mutovaného genu a jsou postiženi CNM, přičemž typické příznaky můžou být přítomny v různé míře. Psi nesoucí jednu kopii mutovaného genu nemají žádné vnější příznaky ovlivňující jejich zdraví a jsou přenašeči onemocnění. Molekulárně genetický test umožňuje zjištění přítomnosti či nepřítomnosti mutace a stanovení případného přenašečství onemocnění.
EIC ( Výcvikový kolaps u labradorských retrieverů )http://www.labrador-eic.cz/